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導航勿動

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發(fā)布時間:2023-08-30 16:42:27
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合肥 | 最新藥典解讀、GMP合規(guī)及關聯(lián)審評全流程—藥包材質量與合規(guī)雙提升研修班

合肥 | 最新藥典解讀、GMP合規(guī)及關聯(lián)審評全流程—藥包材質量與合規(guī)雙提升研修班

合肥 | 最新藥典解讀、GMP合規(guī)及關聯(lián)審評全流程—藥包材質量與合規(guī)雙提升研修班

【概要描述】藥用輔料與藥包材首次被納入藥品全生命周期管理,企業(yè)必須對原輔包供應商開展分級質量審核、變更控制與風險溝通;變更不再只是內(nèi)部事務,任何可能影響藥品質量的工藝、原料、場地變更,都需與MAH深度協(xié)同,并及時在藥審中心登記平臺更新;藥典標準全面收緊:注射用水、密封性、生物相容性、重金屬及殘留溶劑等關鍵檢測項目大幅提升,企業(yè)內(nèi)控標準亟需重構;數(shù)據(jù)完整性(ALCOA+)與數(shù)字化追溯成為官方檢查重點,紙質臺賬、人工復核的時代正在謝幕。在這場關乎生死的競速中,“理解法規(guī)”已不再是終點,“落地實施”才是通行證。

  • 分類:中食藥?培訓
  • 作者:
  • 來源:
  • 發(fā)布時間:2025-09-19
  • 訪問量:1186

各有關單位、中食藥®會員單位:

2025 年1月2日,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式發(fā)布了《關于發(fā)布〈藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范(2010年修訂)〉藥用輔料附錄、藥包材附錄的公告》(以下簡稱《公告》)。這一重要公告標志著我國藥包材生產(chǎn)質量管理正式邁向更高水平,為醫(yī)藥行業(yè)質量安全提供了堅實保障?!豆妗诽岢觯?026年1月1日起實施的藥包材GMP規(guī)范,是我國藥品監(jiān)管體系的一次重要升級。而2025年版《中國藥典》自2025年10月1日起施行,新版藥典也對藥包材標準體系進行

了系統(tǒng)性重構,形成了“1+4+58”的框架,涵蓋通用要求、四大材質指導原則及58項檢測方法。這一變革不僅提升了標準的科學性和可操作性,更推動了我國藥包材監(jiān)管與國際接軌,為行業(yè)高質量發(fā)展提供了堅實的技術支撐。

然而,法規(guī)升級只是序章。藥用輔料與藥包材首次被納入藥品全生命周期管理,企業(yè)必須對原輔包供應商開展分級質量審核、變更控制與風險溝通;變更不再只是內(nèi)部事務,任何可能影響藥品質量的工藝、原料、場地變更,都需與MAH深度協(xié)同,并及時在藥審中心登記平臺更新;藥典標準全面收緊:注射用水、密封性、生物相容性、重金屬及殘留溶劑等關鍵檢測項目大幅提升,企業(yè)內(nèi)控標準亟需重構;數(shù)據(jù)完整性(ALCOA+)與數(shù)字化追溯成為官方檢查重點,紙質臺賬、人工復核的時代正在謝幕。在這場關乎生死的競速中,“理解法規(guī)”已不再是終點,“落地實施”才是通行證。

基于此,中食藥力邀國家級檢查員及行業(yè)知名實戰(zhàn)專家,從政策解讀、標準落地、體系構建、檢查應對四個維度,為企業(yè)提供“拿來即用”的解決方案。現(xiàn)將培訓相關事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:

 

一、培訓對象:

1、各級藥品監(jiān)管機構負責人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;

2、包材與制劑生產(chǎn)企業(yè)質量和生產(chǎn)負責人、QA和QC經(jīng)理、研發(fā)、技術轉移和技術管理人員、原輔包關聯(lián)審評專員/注冊經(jīng)理、驗證技術人員、供應鏈管理及審計人員等;

3、各科研院所、大專院校、各級醫(yī)療機構藥劑管理負責人。

 

二、培訓內(nèi)容及師資簡介:

主講專家:中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團特約講師,正高級藥品系列工程師,藥品審評外聘專家,GMP檢查員。參與《中國藥典》通用技術要求研究工作。工作期間承接多個質量標準起草、方法學驗證、申報資料撰寫、藥審中心發(fā)補的回復咨詢及技術支持等多項工作,多個品種已成功通過藥審中心評審獲得生產(chǎn)批件。作為組長多次參加化藥、中藥、生物藥的GMP符合性檢查、注冊核查等多項核查工作。同時作為多家企業(yè)技術顧問,對質量保證與質量控制有深刻理解。

日期

培訓內(nèi)容

 

 

 

 

上午

(09:00-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題一:2025 年版《中國藥典》藥包材標準解讀

1、體系框架剖析:“1+4+58”框架,包括通用要求、四大材質指導原則及 58 項檢測方法。

2、材質專屬標準:玻璃、橡膠、塑料、金屬等材質的關鍵指標、新增要求和檢測方法優(yōu)化。

3、檢測方法革新:綠色檢驗技術、國際化技術對標、動態(tài)監(jiān)測要求。

4、國際接軌舉措:與國際標準協(xié)調情況,以及標準互認進展

主題二:新版藥包材 GMP 附錄深度解析

1、核心內(nèi)容解讀:質量管理、機構與人員、廠房與設施、設備、物料與產(chǎn)品等十三章內(nèi)容。

2、風險管控思路:對無菌供應和高風險制劑藥包材的專門要求及風險管理措施。

3、關鍵要素強化:可追溯、變更、確認和驗證等在藥包材生產(chǎn)中的具體要求和實施要點。

4、行業(yè)影響分析:對藥包材企業(yè)生產(chǎn)管理、質量控制和產(chǎn)業(yè)升級的影響

 5、典型藥包材企業(yè)案例,分析其在應對藥典和 GMP 附錄變化時的成功經(jīng)驗和挑戰(zhàn)

主題三:問題交流答疑

 

 

 

 

上午

(08:30-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題四:藥包材供應商審計與質量管理

1、審計要點:審計流程、審計清單制定、現(xiàn)場審計重點關注環(huán)節(jié)。

2、質量協(xié)議:協(xié)議內(nèi)容、關鍵條款解讀、簽訂與執(zhí)行要點。

3、供應商分級管理:依據(jù)風險評估和質量表現(xiàn)進行供應商分級的方法和策略。

4、質量改進:對審計中發(fā)現(xiàn)問題的整改跟蹤、質量改進措施的制定與實施

主題五:藥包材關聯(lián)審評審批要點與案例

1、審評流程:申報資料要求、審評程序、時間節(jié)點。

2、與制劑協(xié)同:藥包材與藥品制劑關聯(lián)審評中的溝通協(xié)作要點。

3、成功與失敗案例分析:從案例中總結經(jīng)驗教訓,明確申報注意事項

主題六:藥包材質量控制與穩(wěn)定性研究

1、質量控制體系建立:從原材料采購到成品放行的全流程質量控制要點。

2、穩(wěn)定性研究方法:加速試驗、長期試驗、影響因素試驗的設計與實施。

3、數(shù)據(jù)處理與分析:如何解讀穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù),根據(jù)數(shù)據(jù)評估藥包材質量

主題七:實操:圍繞藥包材供應商審計、關聯(lián)審評、質量控制等內(nèi)容分組討論實際問題

主題八:問題交流答疑

 

三、培訓時間:2025年10月17-18日(16日下午14:00以后報到) 

培訓地點:安徽?。ê戏适校?nbsp;   

收費標準:

1、培訓服務費:2500元/人

2、中食藥®會員單位免費(食宿自理)

費用包含:會議期間證書費、場地費等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。

住宿費用:培訓期間住宿費,可由會務組統(tǒng)一安排,費用自理。

 

四、報名事宜:

(一)報名方法

1、電腦端報名:復制鏈接到瀏覽器打開

(https://zhongshiyao.vip/h5/#/packagea/activityReceipt/index?eventId=1962809002140168194)填寫報名信息點擊提交即可。

2、網(wǎng)絡報名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(www.ccwl68.cn)網(wǎng)站,進入網(wǎng)站首頁培訓消息欄目中,點擊關于舉辦最新藥典解讀、GMP合規(guī)及關聯(lián)審評全流程—藥包材質量與合規(guī)雙提升研修班,即可下載報名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓相關事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。

(二)培訓證書

培訓結束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓證書,此證書為《培訓合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。

 

五、會議支持:

主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團有限公司

                 中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺

產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:

                  廣東環(huán)凱微生物科技有限公司

                  南昌時空越科科技有限公司

                  蘇州鴻基潔凈科技股份有限公司

 

六、聯(lián)系方式:

負責人:聶華(13521853017)

負責人:劉海靜(13520006317)

總機:400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團
網(wǎng)址:
www.ccwl68.cn
中食藥智慧教育管理平臺
網(wǎng)址:
www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層

藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉801

CSV驗證事業(yè)部:400-016-0003轉803

醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉809

信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉812

健康產(chǎn)業(yè)商學院:400-016-0003轉817

認 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉804
中  食  藥  致  誠:400-016-0003轉810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉816
中  食  藥  江  蘇:400-016-0003轉805

關于我們

中食藥?信息網(wǎng)(www.ccwl68.cn)作為行業(yè)政策法規(guī)及信息技術主流媒介,以“聚焦食藥動態(tài)、關注社會民生、維護市場秩序、服務科學決策”為宗旨,以“構建和諧社會、確保食藥安全”為核心,充分發(fā)揮了中食藥在各級藥監(jiān)系統(tǒng)內(nèi)的“時政、思想、理論”的權威宣傳導向和窗口作用。

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